好意思国疾病摈弃与防范中心(CDC)的免疫实施策划委员会(ACIP)以14比1的投票后果保举将肺炎球菌臆想疫苗(PCV)的接种年级无情镌汰至50岁及以上的成年东说念主，这一有打算可能显赫扩大辉瑞(PFE.US)和默沙东(MRK.US)的疫苗市集。此前，CDC的无情是65岁以上的成年东说念主和5岁以下的儿童接种肺炎球菌疫苗，同期无情某些免疫功能低下的群体接种。两家公司均央求CDC镌汰年级无情至50岁以上的成年东说念主。

这一无情得到了CDC主任曼迪·科恩的招供，她之前对肺炎球菌疫苗的指导主要逼近在65岁以上的成年东说念主和5岁以下的儿童。辉瑞和默沙东齐但愿这一变更大略加多他们的疫苗销售额。辉瑞的Prevnar是其最畅销的居品之一，年销售额约60亿好意思元，而默沙东的新疫苗Capvaxive则提供了对更多细菌菌株的保护，这可能会对辉瑞组成竞争压力。

辉瑞的Prevnar 20是其较早版块Prevnar 13的更新址品，而默沙东的Capvaxive是一种更新的遴荐，已于6月份获取FDA批准。

Capvaxive是专为保护50岁以上成年东说念主而瞎想的肺炎球菌疾病疫苗，含有21种血清型，遮掩该年级段肺炎球菌疾病的84%。辉瑞暗意，Prevnar 20中的20种血清型在2018年至2022年时间占50-64岁年级组病例的50%。

ACIP的投票被视为辉瑞松开危及生命疾病的里程碑，默沙东也对投票后果暗意平安，觉得这是擢升公正获取肺炎球菌臆想疫苗的费事中的焦虑一步，并可能擢升疫苗接种率。

CDC肺炎球菌疫苗职责组指出，基于年级的无情比基于风险的无情更有可能擢升接种率，并援用了经济议论、血清型遮掩率和健康公正效益等要素来辅助其论断。

终末值得一提的是，默沙东获取了好意思国食物药品监督处理局(FDA)对其首个专为成东说念主瞎想的肺炎球菌疫苗的批准，这对公司来说是一个要紧利好。该疫苗的保举想法当今正在恭候好意思国疾病摈弃与防范中心(CDC)和卫生与公众干事部(HHS)主任的最终批准，一朝获取批准，辉瑞和默沙东的两种疫苗将在市集上处于对等竞争的地位。

然而，Vaxcyte(PCVX.US)的31价肺炎球菌疫苗候选居品可能会对市集样式产生要紧影响。上个月，Vaxcyte的VAX-31与辉瑞的Prevnar 20进行的1/2期临床检会的头怨流派据促使分析师展望，该候选疫苗在2030年有很大可能占据市集的主要份额。

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